ESFCEX - Escola de Formação Complementar do Exército - Curso de Formação de Oficiais do Quadro Complementar (CFO/QC) - Área: Farmacêutico - (Pós-edital)

1. Curso baseado no EDITAL Nº 2, DE 11 DE MARÇO DE 2026.
   2. Serão abordados os tópicos relevantes (não necessariamente todos) a critério do professor.
   3. Carga horária prevista: 500 videoaulas, aproximadamente.
   4. Material de apoio personalizado:
   - audioaulas;
   - degravações (produzidas e organizadas em conformidade com cada videoaula);
   - slides para acompanhamento das videoaulas.
   5. Não serão ministrados: Referências Bibliográficas.
   6. Não serão ministrados os seguintes tópicos: Conhecimentos Gerais: 5. Mudanças pós-registro, cancelamento de registro de princípios ativos. BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Guia nº 2 – versão 2 de 11/04/2017 – Guia para Qualificação dos Procedimento de Transporte dos Produtos Biológicos. RDC nº 73, de 07de abril de 2016 e suas atualizações. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, DF, 08 abril 2016 – Dispõe sobre mudanças pós-registro, cancelamento de registro com princípios ativos sintéticos e semissintéticos, e dá outras providências. INSTRUÇÃO NORMATIVA – IN N° 127, DE 30 DE MARÇO DE 2022. Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação complementares a Insumos e Medicamentos Biológicos. INSTRUÇÃO NORMATIVA – IN N° 258, DE 16 DE OUTUBRO DE 2023. Define a Lista de impurezas qualificadas e seus respectivos limites. Conhecimentos Específicos: Bibliografia

AULAS EM PDF:
1. Conteúdo produzido por docentes especializados e com amplos recursos didáticos.
2. Material prático que facilita a aprendizagem de maneira acelerada.
3. Exercícios comentados.
4. Não será ministrado em PDF: Referências Bibliográficas. Conhecimentos Gerais: 4. Equivalência Farmacêutica e biodisponibilidade. 5. Mudanças pós-registro, cancelamento de registro de princípios ativos. 6. Validação de métodos analíticos. 7. Parâmetros para a notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas. 10. Transporte dos Produtos Biológicos.

5. Não serão ministrados PDF Sintéticos.