SES SC - Secretaria de Estado da Saúde de Santa Catarina - Conhecimentos Específicos para o Cargo 410: Farmacêutico (Pós-edital)

Concurso SES SC

Mais detalhes:
1. Curso baseado no edital nº 001/2025.
2. Carga horária prevista: 687 vídeoaulas, aproximadamente.
3. Material de apoio:
3.1. Videoaulas (com slides)
3.2. Audioaulas
4. Não serão ministrados os seguintes tópicos: Conhecimentos Específcos: 2. Técnicas de amostragem, coleta, transporte e conservação de amostras ambientais. 2. Ensaios microbiológicos: preparo e uso de meios de cultura, técnicas de semeadura, esterilidade, contagem microbiana, identificação de microrganismos e endotoxinas. 2. Interpretação de resultados laboratoriais aplicados à vigilância. 3. Controle de qualidade físico-químico, microbiológico e toxicológico de alimentos, cosméticos, saneantes, produtos para saúde e insumos farmacêuticos. 3. toxicovigilância. 4. ISO 15189. Procedimentos operacionais padrão (POP). Auditorias, inspeções técnicas e indicadores de desempenho laboratorial. 5. Princípios de farmacogenética. 6. Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs).8.  Validação de processos e limpeza. Rastreabilidade de lotes e recall de produtos. 9. Lei nº 6.360/1976,  Leis nº 8.080/1990, nº 8.142/1990 (As duas últimas foram abordadas na disciplina de Legislação.) 10.  Inspeção sanitária em estabelecimentos de saúde, farmácias, laboratórios, drogarias, hospitais e indústrias de produtos sujeitos à regulação. 12. Pesquisa clínica e pré-clínica. Ética em pesquisa com seres humanos e animais (Resolução CNS nº 466/2012).  11. Fracionamento e rastreabilidade. 13. Supervisão técnica, elaboração e controle de POPs, auditorias internas e relatórios de não conformidade.

VIDEOAULAS AUTOSSUFICIENTES:
1. Aulas com abordagem dos tópicos previstos no edital, após minuciosa análise realizada pelo professor de cada matéria.
2. Conteúdo abordado de modo objetivo, com ênfase nos aspectos mais cobrados nas provas.
3. Aulas ministradas por professores especialistas, com larga experiência na atividade docente.
4. Disponibilização de aulas de exercícios, voltadas para a análise da especificidade da banca examinadora.
5. Qualidade técnica de gravação de altíssimo padrão (imagem e áudio)

AULAS EM PDF AUTOSSUFICIENTES:

1. Conteúdo produzido por docentes especializados e com amplos recursos didáticos.
2. Material prático que facilita a aprendizagem de maneira acelerada.
3. Exercícios comentados.
4. Não serão ministrados em PDF: Conhecimentos Específicos: 1. Princípios de BPL. Rastreabilidade, reprodutibilidade e documentação. Validação de métodos analíticos. Calibração de equipamentos. Controle de qualidade interno e externo. Gerenciamento de resíduos laboratoriais. Biossegurança em laboratórios de saúde pública e análises clínicas. 2. Amostragem, coleta, transporte e conservação de amostras biológicas, ambientais e alimentares. Análises físico-químicas (titulometria, espectrofotometria, cromatografia líquida e gasosa, condutividade, pH e umidade). Ensaios microbiológicos: preparo e uso de meios de cultura, técnicas de semeadura, esterilidade, contagem microbiana, identificação de microrganismos e endotoxinas. Hematologia, bioquímica clínica, urinálise, parasitologia e sorologia. Interpretação de resultados laboratoriais aplicados à vigilância e diagnóstico em saúde pública. 3. Controle de qualidade físico-químico, microbiológico e toxicológico de medicamentos, alimentos, cosméticos, saneantes, produtos para saúde e insumos farmacêuticos. Parâmetros de potabilidade da água para consumo humano (coliformes, turbidez, metais pesados, agrotóxicos e desinfetantes). Avaliação de contaminantes e resíduos em alimentos e medicamentos. Toxicologia aplicada à saúde pública e toxicovigilância. 4. Fundamentos das normas ISO 17025 e ISO 15189. Sistema de gestão da qualidade laboratorial. Procedimentos Operacionais Padrão (POP). Garantia da qualidade em análises e ensaios. Auditorias, inspeções técnicas e indicadores de desempenho laboratorial. 5. Princípios de farmacogenética. 6. Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs). Atuação da CONITEC na incorporação de tecnologias em saúde. 8. RDC nº 658/2022 (Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos),  além das normas complementares da ANVISA. Boas Práticas de Armazenamento e Dispensação. Controle de qualidade de matérias-primas e produtos acabados. Validação de processos e limpeza. Rastreabilidade de lotes e recall de produtos. 9. Leis  nº 8.080/1990, nº 8.142/1990, nº 9.782/1999 e nº 6.437/1977 e suas atualizações. 10. Estrutura e atribuições do Sistema Nacional e Estadual de Vigilância Sanitária. Inspeção sanitária em estabelecimentos de saúde, farmácias, laboratórios, drogarias, hospitais e indústrias de produtos sujeitos à regulação. Processo administrativo sanitário e relatórios técnicos. Integração com as vigilâncias epidemiológica, ambiental e saúde do trabalhador. Estudos de estabilidade, biodisponibilidade e bioequivalência. Ética em pesquisa com seres humanos e animais (Resolução CNS nº 466/2012). 13. Supervisão técnica, elaboração e controle de POPs, auditorias internas e relatórios de não conformidade. Ética e responsabilidade profissional no exercício da função pública.

5. Não serão ministrados PDFs Sintéticos.